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2023年2月8日，FUN88乐天使官网入口全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司全新1类生物药YB209 I期临床研究完成首个哨兵剂量组受试者入组给药，该历程经由严酷的受试者筛选、检查、确定合适的受试者举行入院、住院等一系列的临床试验操作，患者用药历程顺遂，用药时代受试者体现稳固，无不适症状，并于2月11日完玉成部的视察事情，顺遂出组。
该项临床研究在北京大学第一医院早期临床试验中心开展，由海内着名临床药理学专家、临床试验中心主任/药学部主任/北京大学临床药理研究所所长崔一民教授牵头并由其团队实验，旨在评估中国康健成人受试者单次和多次皮下注射YB209的耐受性、清静性和药代动力学和药效动力学特征。
本临床试验已于2022年11月24日获得《北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会审查批件》。2022年12月6日完成临床试验项目启动会的召开，本次哨兵剂量组的入组及给药完成，是在北京大学第一医院早期临床试验中心副主任赵侠先生的亲自指导下，早期临床试验中心项目认真人赵楠等其它临床科室成员及招募、监查、CRC团队的配合配合完成；FUN88乐天使官网入口研发中心医学与临床部部长徐小景及医学专员孙明月亲临现场举行配合。现在筛选入组受试者完全切合纳排标准，并已完成给药，用药历程顺遂，用药后的按期检查、检测及血液样本搜集均凭证既定的时间和要求完成并送检，用药时代受试者体现稳固，无不适症状，并于2月11日完玉成部的视察事情，顺遂出组。
YB209是从海洋生物中提取并经结构修饰获得的新型抗凝药物，是一种具有全新结构、全新靶点的选择性内源性凝血因子Ⅹ酶（FiⅩase）的强效抑制剂。前期研究批注，YB209具有近似于依诺肝素的抗血栓活性，但出血性危害更低（不影响外源性凝血途径和配合凝血途径），纵然在高剂量给药情形下对试验动物的止血功效也无显著影响，其出血倾向显著低于等效抗血栓剂量的依诺肝素，此与近年来关于内源性凝血途径抑制的基础研究结论也是相符的，且不激活血小板。现在全球尚无该靶点药物上市，有望成为First-in-class项目，为全球预防静脉血栓栓塞性疾病提供强有力的有用治疗手段。
YB209临床试验申请于2021年7月已获美国食物药品管理局（FDA）临床试验允许，并于2022年9月获中国国家药品监视管理局药品审评中心（CDE）临床试验允许。此次首个剂量组入组给药顺遂完成，标记着FUN88乐天使官网入口YB209的科技效果转化有进一步推进，有望早日将该抗凝新药推向市场。
